美國FDA審批2023年批準的新藥數(shù)量比2022年增加近50%

http://www.libaolaser.com?? 2024-01-03 19:59　??來源 溫州在線

2023年1月20日獲得的這張未注明日期的講義圖像中可以看到阿爾茨海默病藥物LEQEMBI。

溫州網(wǎng)訊，美國食品和藥物管理局2023年批準的新藥數(shù)量比2022年增加近50%，回到歷史水平，分析師和投資者表示，這一改善可能會導致對生物技術公司的投資增加。

FDA認可的含有先前未批準的活性成分或分子的創(chuàng)新療法，從2022年的37種和2021年的51種增加到2023年的55種。歷史數(shù)據(jù)顯示，F(xiàn)DA通常每年批準約45-50種新藥，并達到2018年達到峰值59。

該機構批準了多種備受矚目的療法，例如禮來公司的肥胖藥物Zepbound和衛(wèi)材以及百健（Biogen）的阿爾茨海默病治療藥物Leqembi。除了55種新藥之外，它還批準了5種基因療法，包括VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics使用后者創(chuàng)新基因編輯技術的鐮狀細胞病治療方法。

總部位于華盛頓的生命科學投資者集團Incubate的執(zhí)行董事約翰·斯坦福(JohnStanley)表示：“很高興看到FDA的批準數(shù)量增加。”他稱基因編輯技術的進步尤其令人鼓舞。

他說：“我們的科學家可以做更多的事情，從這個角度來看，我們對即將發(fā)生的事情感到興奮，不僅是在2024年，而且是在2024年之后。”

FDA在一份聲明中表示，“批準的新藥數(shù)量每年都有所不同，可能是由于多種因素造成的。”其中包括正在開發(fā)的新藥的復雜性以及對疾病和疾病目標的科學認識的進步。

該機構沒有提供2022年審批量大幅下降的具體原因。

TDCowen分析師RituBaral表示，COVID-19大流行可能是一個因素。當大流行來襲時，該機構從以創(chuàng)紀錄的速度批準藥品轉向由遠程工作人員操作，這造成了混亂和諸如影響藥品審查的檢查延遲等問題。

Baral說：“我們回到了峰值水平，這希望意味著工作流程中斷、人員配備和帶寬問題，以及最重要的是與開發(fā)人員的溝通有望得到改善。”她補充說，她預計FDA的批準水平將達到類似水平。2024年。

投資下降

過去兩年對生物技術公司的投資只是歷史水平的一小部分。

截至12月中旬，繼2021年有108起首次公開募股(IPO)后，2022年和2023年各只有18起。據(jù)該券商稱，PiperSandler追蹤的一籃子生物技術基金在2023年出現(xiàn)了158億美元的資本外流，這是自1992年以來最大的一次。

威廉·布萊爾（WilliamBlair）分析師在12月的一份報告中表示：“2023年是市場對能夠獲得資本的公司進行篩選的一年。”

他們指出，開發(fā)GLP-1減肥療法的公司（與諾和諾德廣受歡迎的Wegovy和禮來公司的Zepbound屬于同一類）可以更好地進入IPO市場。

行業(yè)分析師還表示，投資者對高利率和政府對制藥商審查的持續(xù)擔憂可能會阻礙資金的全面復蘇。

Jefferies分析師MichaelYee表示：“雖然我們預計資本市場不會回到2020-21年的峰值，但我們確實認為情況將會改善，窗口將會打開。”

Incubate的斯坦福表示，由于對該行業(yè)交易的監(jiān)管力度加大、政府的藥品價格談判計劃以及拜登政府威脅稱，如果價格被認為低于預期，拜登政府將尋求沒收由政府資助開發(fā)的藥品專利，一些投資者可能仍保持觀望。太高了。

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編輯： yujeu