飛利浦

溫州網(wǎng) 訊，美國(guó)FDA周四表示，由于某些設(shè)備中的探測(cè)器在掃描過(guò)程中意外掉落到患者身上的風(fēng)險(xiǎn)，已將飛利浦醫(yī)療成像機(jī)的召回列為最嚴(yán)重的召回。 衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)表示，飛利浦召回用于單光子

溫州網(wǎng)國(guó)際新聞?dòng)崳商m醫(yī)療設(shè)備制造商飛利浦周二表示，獨(dú)立測(cè)試表明，使用其參與全球重大召回的呼吸設(shè)備不會(huì)對(duì)患者造成健康風(fēng)險(xiǎn)。 飛利浦表示，外部各方對(duì)用于治療睡眠呼吸暫停的

美國(guó)FDA將飛利浦呼吸設(shè)備召回列為最嚴(yán)重 溫州網(wǎng) 訊，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)周五將飛利浦呼吸機(jī)召回歸類(lèi)為最嚴(yán)重的召回類(lèi)型，因?yàn)槭褂么祟?lèi)呼吸機(jī)可能會(huì)導(dǎo)致重傷或死亡。 2月10日，這家