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飛利浦
美國FDA將飛利浦成像機(jī)召回列為最嚴(yán)重事件
溫州網(wǎng) 訊，美國FDA周四表示，由于某些設(shè)備中的探測器在掃描過程中意外掉落到患者身上的風(fēng)險，已將飛利浦醫(yī)療成像機(jī)的召回列為最嚴(yán)重的召回。 衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)表示，飛利浦召回用于單光子
測試明確召回的飛利浦睡眠呼吸暫停機(jī)存在健康風(fēng)險
溫州網(wǎng)國際新聞訊，荷蘭醫(yī)療設(shè)備制造商飛利浦周二表示，獨立測試表明，使用其參與全球重大召回的呼吸設(shè)備不會對患者造成健康風(fēng)險。 飛利浦表示，外部各方對用于治療睡眠呼吸暫停的
美國FDA將飛利浦呼吸設(shè)備召回列為最嚴(yán)重
美國FDA將飛利浦呼吸設(shè)備召回列為最嚴(yán)重 溫州網(wǎng) 訊，美國食品和藥物管理局(FDA)周五將飛利浦呼吸機(jī)召回歸類為最嚴(yán)重的召回類型，因為使用此類呼吸機(jī)可能會導(dǎo)致重傷或死亡。 2月10日，這家
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