人類有望餓死癌細胞 清華顏寧教授的研究成果有望抑制癌細胞生長

2014-06-07 00:09?來源 人民日報

人類有望餓死癌細胞：清華顏寧教授（左）指導研究組成員做實驗。資料圖片

人類有望餓死癌細胞：圖為清華顏寧教授對人源葡萄糖轉運蛋白GLUT1研究的結構模型。資料圖片

　　清華顏寧教授對人源葡萄糖轉運蛋白的研究成果有望控制葡萄糖的轉運機制，而癌細胞的營養是葡萄糖，所以，顏寧教授的研究的偉大成就被稱為“人類有望餓死癌細胞”，阻斷癌細胞營養達到抑制癌細胞生長作用。

　　2014年6月5日，清華大學宣布：清華大學醫學院顏寧教授研究團隊在世界上首次解析了人源葡萄糖轉運蛋白GLUT1的晶體結構，初步揭示了人源葡萄糖轉運蛋白工作機制及相關疾病的致病機理。

　　清華顏寧教授的研究成果被國際學術界譽為“具有里程碑意義”的重大科學成就。國內媒體形象稱之為“人類有望餓死癌細胞”。

　　控制葡萄糖跨膜轉運，就能阻斷癌細胞營養“餓死癌細胞”

　　葡萄糖是地球上各種生物最重要、最基本的能量來源，也是人腦和神經系統最主要的供能物質。葡萄糖代謝的第一步是進入細胞，但親水的葡萄糖溶于水，而疏水的細胞膜就像一層油，因此，葡萄糖自身無法穿過細胞膜進入到細胞內發揮作用，必須依靠轉運蛋白這個“運輸機器”來完成。葡萄糖轉運蛋白鑲嵌于細胞膜上，如同在疏水的細胞膜上開了一扇一扇的門，能夠將葡萄糖從細胞外轉運到細胞內。

　　顏寧教授介紹，轉運蛋白GLUT1幾乎存在于人體每一個細胞中，是大腦、神經系統、肌肉等組織器官中最重要的葡萄糖轉運蛋白，對于維持人的正常生理功能極為重要，一方面，如果轉運蛋白GLUT1功能部分缺失，將會使細胞對葡萄糖吸收不足而導致大腦萎縮、智力低下、發育遲緩、癲癇等系列疾病，并會因葡萄糖不能及時為人體利用消耗而導致血糖濃度的異常升高。另一方面，轉運蛋白GLUT1在癌細胞的新陳代謝過程中也發揮著重要功能。

　　清華顏寧教授介紹：癌細胞要生存，需要依賴葡萄糖作為其‘口糧’，而由于癌細胞消化葡萄糖所產生的能量不到普通細胞的15%，所以癌細胞就需要比正常細胞攝入更多的葡萄糖，也就需要通過負載更多的葡萄糖轉運蛋白GLUT1完成葡萄糖從細胞外轉運到細胞內的過程。

　　因此，如能研究清楚轉運蛋白GLUT1的組成、結構和工作機理，就有可能通過調控它實現葡萄糖轉運的人工干預，既可以增加正常細胞內葡萄糖供應達到治療相關疾病的目的，又可能通過特異阻斷對癌細胞的葡萄糖供應，達到抑制癌細胞生長的目標。　　

　　顏寧同時強調：“很多疾病都有著復雜的成因，尤其癌癥是最復雜的疾病，而我們的科研是非常基礎的。從基礎科研到轉化中間有相當漫長的路。但是通過諸多基礎科研成果，逐步積累線索，可以更好地理解致病機理，期望最終有可能治愈疾病。”

　　顏寧教授研究團隊發現了其構造之后，下一步的研究將破解葡萄糖轉運蛋白GLUT1運轉機理。

　　清華大學顏寧團隊

　　顏寧教授今年37歲，是我國生命科學領域杰出的青年科學家，2007年從普林斯頓大學回到清華醫學院擔任教授至今，以通訊作者身份在《自然》《科學》《細胞》三大國際著名期刊上發表論文9篇，成果于2009、2012年兩次被美國《科學》雜志評選的年度十大科學進展重點引用，并入選2012年中國科學十大進展。

　　清華顏寧教授團隊鄧東博士為80后，他從清華大學博士畢業后剛剛開始博士后的研究。

　　清華顏寧教授團隊還有兩位90后，徐超、吳建平目前均為清華大學博士二年級學生，共同第一作者孫鵬程是生命學院本科生，于大二加入其班主任顏寧實驗室。此外，本科來自清華化學生物基礎科學實驗班、現為五年級博士研究生的閆創業和本科來自清華數學物理基礎科學班、現為一年級博士生的胡名旭在這項研究中也作出了重要貢獻。

　　祝愿顏寧科研團隊取得更大的成就，為全人類“餓死癌細胞”的研究成果早一天到來。

編輯： yujeu