旅行禁令快速防御為科學家們應對Omicron變種爭取時間

http://www.libaolaser.com?? 2021-11-27 13:33　??來源 溫州視線

　　各國針對南非omicron變種提出的旅行禁令和其他快速防御措施，正在為科學家們爭取時間解決防止另一波死亡潮的關鍵。

　　歐洲、美國和非洲的實驗室正準備進行測試，以了解這種新變種在已接種疫苗或先前感染過的人群中的表現。現實世界的研究也很重要，因為衛生當局密切監測南非的疫情，以了解新變種在傳播時的傳播能力有多大，以及它是否更危險或更致命。

　　科學家和政策制定者周五表示，這些問題需要數周時間才能回答。尋求理解始于該變體的 50 個突變的戲劇性模式，其中 30 多個突變位于病毒的刺突蛋白上，這是 Covid-19 用來入侵受害者細胞的武器。它將繼續通過實驗室工作，并最終觀察現實生活中的疾病和傳播模式。

　　倫敦帝國理工學院傳染病系主任溫迪巴克萊說，到目前為止，可以清楚的是，一系列突變已經聚集在一起，可能會使 omicron 傳播得更快。

　　巴克萊在周五的簡報中說：“從紙面上看，這種病毒增加了傳播能力在生物學上是很有道理的。” 她說，研究人員必須應用他們在一年多對該病毒的深入研究中獲得的知識。“這就是你開始的地方，然后你通過查看流行病學和基于實驗室的研究來嘗試支持這種方法。”

　　狡猾的病毒

　　病毒的首要任務是在宿主中生存，大自然已經編程讓它們改變形狀。SARS-CoV-2 自首次被發現以來一直在發生變異和變化，第一個關注的變體——alpha——于 2020 年 12 月被指定。Omicron，以前稱為 B.1.1.529，是第五個關注的變體。世界衛生組織已命名。

　　世衛組織周五表示，Omicron 可能比其他公司具有增長優勢，因為它的增長速度比之前的激增速度更快。世衛組織表示，與其他令人擔憂的變體相比，它也可能帶來更大的再感染風險。

　　劍橋大學公共衛生和微生物學教授兼 Covid-19 Genomics UK 聯盟負責人 Sharon Peacock 說，有跡象表明 omicron 在南非的傳播可能更具傳染性。“當衛生部看到數字每天都在翻倍時，他們問的問題是，'好吧，這些病例來自哪里？'”

　　Covid-19 基因組學主任杰弗里·巴雷特 (Jeffrey Barrett) 表示，這些問題以及南非及其鄰國的快速監視可能使世界其他地區能夠比印度出現 delta 變體時爭取到更多的時間。英國威康桑格研究所的倡議

　　“他們發現了這一點，明白這是一個問題，并以極快的速度告訴全世界，”巴雷特說。“印度極端可怕的浪潮經歷了許多、許多星期之后才清楚發生了什么，到那時，三角洲已經在世界許多地方播下了自己的種子。”

　　知識沖刺

　　新變種對疫苗的影響可能很快就會明朗化。BioNTech SE 與輝瑞公司合作開發世界上最暢銷的 Covid 疫苗，該公司表示正在開始對該變體進行實驗室研究，并應該在兩周內獲得關于它如何與疫苗相互作用的第一批數據。

　　BioNTech 和輝瑞長期以來一直承諾，如有必要，他們將能夠在 100 天內推出新版本的疫苗。

　　Moderna Inc. 也在研究其當前的疫苗加強劑量如何中和 omicron，數據可能會在未來幾周內公布。該公司周五表示，它還在研究高劑量版本的助推器、新的多價助推器和一種專用于 omicron 的新助推器。Moderna 表示，它通常能夠在 60 到 90 天內將新的實驗性疫苗投入測試。

　　突變還可能幫助 omicron 避開抗體治療，例如 Roche Holding AG 和 Regeneron Pharmaceuticals Inc. 的 Ronapreve，它們已成為無法自行產生足夠免疫反應的人的主要治療方法，ICL 的 Barclay 和其他科學家說。

　　羅氏公司的研究人員正在研究這種新變體，發言人 Karsten Kleine 說，現在說它會如何與抗體混合物相互作用還為時過早。

　　葛蘭素史克公司與 Vir Biotechnology Inc. 合作銷售 Covid 抗體，該公司表示，它相信其抗體可能會對抗這種變體，因為它針對的是許多不同的、遠緣相關的冠狀病毒共享的刺突蛋白的一部分。該公司在一份聲明中說，該公司正在緊急努力在實驗室中確認這一點。

　　抗病毒阿森納

　　即使新變種抵抗疫苗和單克隆抗體，醫生也不會沒有武器。

　　巴克萊說，諸如輝瑞公司正在開發的實驗性藥丸等抗病毒藥物可能仍然有效。

　　那是因為這些藥丸在體內的作用方式。它們不像疫苗和其他療法那樣針對病毒的刺突蛋白，而是以不同的方式攻擊以防止病毒繁殖。這使得新變體的刺突蛋白突變不太可能抵抗藥丸。

　　“沒有突變表明易感性發生了變化，”巴克萊說。

　　抗病毒藥物尚未獲準使用。輝瑞于 11 月 16 日在美國申請了該藥物的緊急使用授權；三天后，歐盟開始了類似的審查。

　　來自默克公司的第二種藥丸在試驗結果顯示其效果不如預期后遇到了障礙。美國食品和藥物管理局的工作人員提出了關于它是否會導致出生缺陷、骨骼和軟骨毒性以及基因突變的問題。FDA 顧問小組將于周二開會審查該藥丸。

編輯： yujeu